В сфере борьбы с фальсифицированными лекарствами утвержден перечень участников, которые присоединились к пилотному проекту по 2 D кодировке на упаковках лекарственных средств.
Об этом сообщается на официальном сайте МОЗ Украины.
Пилотный проект рассчитан на один год, таким образом, он даст возможность украинским производителям подготовиться. В будущем кодирование на упаковках станет обязательным для всех производителей.
Пациентам для ознакомления предоставлен перечень 12 участников пилотного проекта:
– Общество с дополнительной ответственностью «ИНТЕРХИМ»;
– Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод»;
– Частное акционерное общество «Фармацевтическая фирма «Дарница»;
– Акционерное общество «Фармак»;
– Общество с ограниченной ответственностью «ИВК «ЛеоКон Групп»;
– Общество с ограниченной ответственностью «РЕЦЕПТЫ ЖИЗНИ»;
– Общество с ограниченной ответственностью «Аптека АНЦ»;
– Общество с ограниченной ответственностью «АПТЕКА 235»;
– Общество с ограниченной ответственностью «Вента. ЛТД»;
– Общество с ограниченной ответственностью «БаДМ»;
– Общество с ограниченной ответственностью «Система аптек «Линда Фарм».
Как работает 2 D кодировка?
2 D код – это маркировка, двухмерный штрих-код на упаковке лекарственных средств, который наносится при производстве лекарств. Информация об этом заносится в единую государственную систему проведения мониторинга оборота лекарственных средств.
Почти все иностранные препараты, которые продаются в Украине, уже имеют двухмерный код упаковок, а некоторые украинские фармкомпании уже приобрели необходимое оборудование и кодируют свои лекарства.
Маркировка лекарственных средств идентификационным кодом – составляющая Концепции реализации государственной политики по противодействию фальсификации лекарственных средств.
Что это для пациентов?
Маркировка дает возможность проверять лекарства, просканировав код через мобильное приложение. После сканирования на экране смартфона появится информация о конкретном лекарственном средстве, в частности, не фальсифицированный ли препарат, не истек ли у него срок годности и не завезен ли он в страну с нарушением норм.